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随着美国批准Brilinta,阿斯利康(AstraZeneca)股价上涨

伦敦(路透社) - 由于美国批准新的心脏药物Brilinta成为全球第二大销售药物Plavix的竞争对手,阿斯利康股价周四上涨3.5%

但行业分析师警告称,由于该公司与阿司匹林的相互作用以及预计明年推出便宜的普通复制品副本,伦敦制药商仍在争夺全球顶级市场的产品

在美国食品和药物管理局(FDA)做出决定之前,投资者一直处于紧张状态,这一正面判决抵消了布里斯托尔 - 迈尔斯施贵宝开发的糖尿病药片24小时前的挫折

德意志银行(Deutsche Bank)分析师马克克拉克(Mark Clark)表示,他已经考虑了美国批准的可能性只有50%,并且取消对美国Brilinta销售的风险调整将使其2015年每股收益预测提高4%至5%

Brilinta是赛诺菲和百时美施贵宝(Bristol-Myers)年销售额为90亿美元的Plavix的新竞争对手,该公司目前正在许多市场面临降价仿制品竞争

根据最新的汤森路透制药数据,分析师平均预计2015年Brilinta的全球销售额约为14亿美元

根据FDA的决定,这可能会上升

新药的命运对于阿斯利康来说至关重要,阿斯利康与更多样化的大型制药公司的竞争对手不同,它将所有新处方药推向市场的能力押注于一切

由于旧药失去了专利保护,因此急需新产品

尽管在其他30多个国家获得批准,Brilinta的美国前景一直不确定,因为在一项大型研究中,服用该药的北美患者比Plavix患者更差

一种解释是,Brilinta与阿司匹林发生不良反应,通常以更高的剂量给予美国心脏病患者 - 这一假设被FDA接受警告Brilinta只应与低剂量阿司匹林一起使用

然而,这个问题仍未得到果断解决,伯恩斯坦的分析师蒂姆安德森表示,阿斯利康可能会进行验证性研究,以“加强品牌形象

”“如果不解决这个问题,并且目前正在阅读标签警告,美国的付款人将拥有使Brilinta处于不利地位的弹药,特别是知道美国通用Plavix将于2012年5月推出,“他在一份报告中说

阿斯利康发言人Abigail Baron表示美国Brilinta的价格尚未确定,但根据临床证据,该公司认为该药物的定价应高于品牌Plavix

阿斯利康面临着与医院处方集,协议委员会,政府和管理式医疗报销机构谈判的漫长过程,以便为患者提供新药

“在Brilinta可用于大量事件ACS(急性冠状动脉综合征)患者之前,这些步骤的导航将成为未来12个月的关键焦点,”阿斯利康说

Jefferies的分析师JeffreyHolford对Brilinta的前景持怀疑态度,他表示他预计这种药物的推出将会很糟糕,加上12个月的推出将意味着它面临来自普通Plavix的治疗替代压力,之后它才能真正进入美国杰富瑞认为,Brilinta的销售峰值不可能超过10亿美元

Ben Hirschler的报道; David Hulmes编辑

2018-12-09 12:10:03

作者:单于箪