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FDA批准辉瑞的罕见血癌药物

(路透社) - 美国食品和药物管理局(FDA)周四表示,它批准了辉瑞公司的罕见血癌药物贝斯波萨(Besponsa)的盒装警告

Besponsa被批准用于治疗患有复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的成人

辉瑞公司告诉路透社,根据典型的治疗时间,该药物的总成本将为168,300美元,然后才会给购买者打折

药物的定价不一定是患者实际支付的价格

“自费”费用根据治疗持续时间和个人医疗保健计划而有所不同

Besponsa将发出一个盒装警告,这是FDA最严厉的警告形式,称使用该药物治疗的患者有严重肝损伤的风险,并且在接受某种类型的药物后服用该药物的患者死亡风险增加干细胞移植

B细胞前体ALL是一种快速发展的癌症,其中骨髓产生过多的B细胞淋巴细胞,一种未成熟类型的白细胞

Besposa--今年早些时候在欧盟批准 - 是一种靶向治疗,可与表达CD22抗原的B细胞ALL癌细胞结合,阻断癌细胞的生长

根据美国国家癌症研究所的数据,ALL今年将影响美国约5,970人,并杀死约1,440人

(bit.ly/2uUrKu8)周四辉瑞股价下跌约1%至33美元

Divya Grover和Tamara Mathias在班加罗尔的报道;由Shounak Dasgupta编辑

2018-12-10 01:09:01

作者:毋丘匆怜